INT-079532

Production Engineer

  • Zug

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  • Pharmaceutical / Biotechnology / Chemical

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  • Permanent full time

Flexsis ist ein Unternehmen der Interiman Group, einer der führenden Anbieter von Personaldienstleistungen in der Schweiz. Dank unseres soliden Fachwissens sowie den Kompetenzen innerhalb der Interiman Group bietet wir massgeschneiderte Lösungen in der Personalberatung an.

 

Für unseren Mandaten Roche Diagnostics in Rotkreuz suchen wir einen zuverlässigen und motivierten (m/w/d)

 

Production Engineer 80-100%


Description of the mission

  • ECR Coordination: Verantwortung für Planung, Koordination, technische Beurteilung, Aufgabenzuweisung und Umsetzung von Änderungen (ECRs) in Absprache mit dem Product Leader und/oder Team Leader.
  • Erstellung und Pflege von Vorgabe- und Nachweisdokumentationen, Arbeitsplänen, Materialstammdaten und Stücklisten. Training der benötigten Dokumente.
  • Verantwortlich für die reibungslose Ein-und Auslaufsteuerung von Änderungen in der Produktion.
  • Analyse und Trending von ECRs. Aufbereiten der Information für Produktmeetings.
  • Proaktive Ansteuerung und Kommunikation (Eskalation wo nötig) zum zeitgerechten Abschließen von ECRs.
  • Stellt sicher, dass Vorgabe- und Nachweisdokumente sowie Stammdaten zur Produktherstellung zeitgerecht und entsprechend den Prozess- und Qualitätsvorgaben erstellt, freigegeben und trainiert werden.
  • Für NPIs: Begleitet Entwicklungsprojekte und unterstützt z.Bsp. den Aufbau von Mustern und Prototypen, koordiniert die benötigten Materialien und gibt Rückmeldung zur Herstellbarkeit.
  • Verantwortlich für die Einhaltung von Qualitätszielen, Terminvorgaben und regulatorischen Anforderungen.
  • Die wichtigsten Schnittstellen innerhalb und außerhalb der Instrument Operations Europe:
  • IOE intern: Produktion, Product & Project Leaders, Network Leads, Quality Assurance
  • IOE extern: R&D, GCS

Zusätzliche Aufgaben:
  • Bearbeitet Aktionen als Folge von Abweichungen und stellt sicher, dass die internen Schnittstellen eingebunden sind.
  • Permanente Optimierung der Arbeitsabläufe hin zu einem LEAN ECR Service. Aktive Unterstützung in Verbesserungsmaßnahmen innerhalb und außerhalb des Engineering Chapters, in Absprache mit dem Sub-Chapter Lead.
  • Leitung von kleineren, durch den Product Lead oder Sub-Chapter Lead zugeteilten Projekten (e.g. KvP)
  • Beitrag und Teilnahme an CoPs, Squads und Project Teams in Absprache mit dem Sub-Chapter Lead

Required profile

  • Abgeschlossene, Technische Ausbildung (z.Bsp, Techniker, Monteur, Mechatroniker, Elektriker, Mechaniker) mit mehrjähriger Berufserfahrung
  • Weiterbildung Niveau HF oder FH wird bevorzugt, z.B. Wirtschaftsingenieurwesen, Medizintechnik oder Maschinenbau
  • Je nach professionellem Background: 0-3 Jahre Berufserfahrung in der Produktion von komplexen mechatronischen Systemen, bevorzugt in einem Product Care Team 
  • Berufserfahrung in einem GMP-Umfeld, vorzugsweise von regulierten Medizinprodukten gemäss ISO 13485
  • Gute SAP Kenntnisse, sicher er Umgang mit MS Office
  • Sehr gute Deutsch Kenntnisse, gute Englisch Kenntnisse
  • Eigenverantwortliches, zielorientiertes und strukturiertes Arbeiten
  • Proaktive Arbeitsweise und starker Service-Gedanke
  • Aufgeschlossenheit gegenüber Neuem und Flexibilität
  • Kann in einer Matrixorganisation und global zusammenarbeiten
  • Starke Teamfähigkeit, starke Kommunikationsfähigkeiten und Stakeholdermanagement

Startdatum: 01.03.2025
Dauer: unbefristet
Home Office: Flexibel, nach Rücksprache möglich


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