INT-078417
Ingénieur qualité pharmaceutique H/F
Neuchâtel
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Pharmaceutical / Biotechnology / Chemical
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Temporary full time
Dans le cadre de ses activités de développement, notre client, une entreprise spécialisée dans le domaine pharmaceutique, vous propose de rejoindre son site du secteur de Neuchâtel, en tant que :
Ingénieur qualité pharmaceutique H/F
Description of the mission
- Initier des déviations et participer à des enquêtes sur le terrain.
- Assurer le suivi et la mise en œuvre des CAPA assignés.
- Rédiger et réviser les documents de fabrication, y compris les spécifications, les pratiques de travail, les modes opératoires normalisés, les formulaires et les journaux de bord
- Suivre le flux d'approbation dans le système de documentation électronique
- Vous êtes en charge de l'élaboration et de la mise en œuvre d'un plan d'action pour la mise en place d'un système de gestion de l'information et de la communication.
- Diriger l'évaluation des risques liés à l'intégrité des données et la gestion des risques au sein d'équipes interfonctionnelles
- Effectuer des enquêtes sur les plaintes.
- Gérer le processus de bibliothèque des défauts et la formation correspondante pour le site.
- Initier, prendre en charge et suivre les contrôles de changement liés à la fabrication (vrac/emballage). Gérer les parties prenantes impliquées.
- Assurer la distribution et le retrait des documents BPF dans la zone de fabrication.
- Contribuer à l'amélioration continue, notamment en identifiant les problèmes de manière proactive, en recueillant les commentaires de l'équipe opérationnelle et en proposant des solutions.
- Participer ou diriger des projets et des initiatives selon les directives de la direction des opérations d'emballage.
- Participer ou diriger les aspects techniques de projets spécifiques (SAT, FAT, visite technique chez le fournisseur ou sur le site de l'entreprise)
Required profile
Diplôme d'ingénieur
7 ans d'expérience dans le domaine de la validation pharmaceutique, de l'emballage, du processus de fabrication de médicaments ou dans un domaine connexe.
Bonne connaissance des réglementations internationales en vigueur, des exigences cGxP et des meilleures pratiques, y compris 21 CFR part 11, 210 et 211, Annexe 11, directives EU-GMP et GAMP.
Expérience des inspections des autorités sanitaires (préparation, processus, présentations, rédaction des réponses, etc.)
Connaissance des installations pharmaceutiques, des systèmes et processus de fabrication et de laboratoire, en particulier pour les formes de dosage solides orales (OSD).
Capacité à travailler de manière constructive afin d'obtenir des résultats.
Solides compétences en matière de communication orale et écrite.
Solides compétences en matière d'analyse, de résolution de problèmes, d'influence et de déduction.
Capacité à travailler dans des délais courts et dans le cadre d'activités simultanées.
Excellentes compétences en matière d'organisation et de gestion de projets.
Maîtrise de l'anglais et du français.
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